روش CRISPR برای جلوگیری از تکثیر ویروس کرونا در سلولهای انسانی

دانشمندان فناوری ویرایش ژنهای  CRISPR را برای متوقف ساختن تکثیر ویروس کرونا در سلولهای انسانی بکار گرفته اند، رویکردی که شاید یک روز به عنوان درمان موثری برای کووید 19 عمل کند.

لیکن این مطالعه بر روی بشقابهای آزمایشگاهی انجام شده و هنوز بر روی حیوانات یا انسانها آزمایش نشده است، بدین معنی که دست یافتن به درمان بیماری بر اساس این روش ممکن است سالها بطول بیانجامد.

CRISPR ابزاری است که پژوهشگران را قادر می سازد DNA را با دقت ویرایش کنند. این فناوری بر اساس یک سیستم دفاعی طبیعی است که در باکتری مورد استفاده واقع شده و میکروبها را قادر می سازد ماده وراثتی ویروسها را هدف قرار داده و نابود سازند.

در این مطالعه جدید که 13 جولای در نشریه Nature Communications چاپ شده، پژوهشگران از یک سیستم CRISPR استفاده کردند که بجای DNA، رشته های RNA را هدف قرار داده و نابود می ساخت. این روش بویژه در آنزیمی به نام Cas13b بکار رفته که رشته های RNA را همانند آنچه در ویروس SARS-CoV-2 مولد بیماری کووید 19 وجود دارد، از هم می گسلد. به محض چسبیدن این آنزیم به RNA، بخشی از ویروس که برای تکثیر لازم است را نابود می سازد. این آنزیم به محض تشخیص ویروس در بدن فعال شده و رشته های وراثتی آن را تکه تکه می کند. این روی در مورد واریانت های جدید ناشی از جهش نیز موثر است.

هم اکنون واکسن های موثری در دنیا تولید و توزیع شده اند لیکن نیاز به درمانی موثر برای مبتلایان هنوز وجود دارد و این نگرانی نیز هست که جهش های جدید واکسن های موجود را بی اثر سازند.